比索洛尔与琥珀酸美托洛尔区别

比索洛尔与琥珀酸美托洛尔区别：

一、剂型区别

1.普通片VS缓释片

酒石酸美托洛尔为普通片剂，进入体内后药物可全部崩解，血药浓度迅速达至最高水平，然后迅速降低。

琥珀酸美托洛尔为缓释片剂，药物在进入体内后以一定速度溶解，持续释放药物物质，血药浓度持续稳定。

二、半衰期差异

1.比索洛尔片半衰期较长

富马酸比索洛尔片的半衰期比较长，一般在10个小时左右。

2.琥珀酸美托洛尔片半衰期较短

琥珀酸美托洛尔缓释片的半衰期比较短，一般在3~4小时。

三、使用剂量不同

1.琥珀酸美托洛尔缓释片常用剂量范围为11.875~190mg

2.比索洛尔片常用剂量范围为1.25~10mg

美托洛尔剂量可调整范围更大，相对比索洛尔来说，剂量适用人群更广。

四、生物利用度差异

1.比索洛尔的生物利用度高达90%

2.美托洛尔的生物利用度约为40%-50%

由此可见，比索洛尔的体内吸收率更高。

五、适应症不同

1.美托洛尔适应症广泛

美托洛尔可以用于高血压治疗，还可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、肥厚型心肌病等心血管疾病。

2.比索洛尔适应症较为专一

比索洛尔主要用于控制高血压，心绞痛和心律失常的症状。

六、主要清除器官不同

1.比索洛尔主要清除器官

比索洛尔可通过肾***清除，因此在患有肾功能不全的患者中使用相对较为谨慎。

2.美托洛尔主要清除器官

美托洛尔主要通过肝***代谢和排泄，对肾功能无明显影响。

七、药物在体内的作用方式与副作用

1.药理作用不同

比索洛尔主要通过选择性抑制β1-肾上腺受体来发挥降压作用。

美托洛尔是非选择性β受体阻滞剂，能够抑制β1受体和β2受体。

2.药物副作用差异

比索洛尔在临床应用过程中相对少见不良反应，主要包括疲倦、头晕、失眠、失眠等。

美托洛尔的不良反应包括低血压、心动过缓、呼吸困难等，因此在使用过程中需要谨慎调整剂量。

综合比索洛尔与琥珀酸美托洛尔的区别，在使用剂量、生物利用度、药理作用、副作用等方面存在差异。在选择用药时应根据患者的具体情况，结合医生的建议，选择合适的药物。