树人刘忠文最后怎样

刘忠文患有罕见的“树人”病，手臂长出树枝状的赘生物，导致他无法正常生活并遭受异样目光。他的父母一直没有放弃他，为了给他治疗已经卖掉了家中的贵重物品。

1. 儿童时期的刘忠文

刘忠文在湖南大山里的普通家庭长大，尽管生活贫困，但他喜欢上山爬树、打柴和摸鱼。他的手臂开始长出凸起的小白点，当时没有引起他父母的重视。

2. “树人”病的发展

刘忠文患上的疾病逐渐***化，赘生物向内部蔓延，骨骼深处也受到感染。他的双臂像枯树一样，腿部也发生了变化，整个人变成了“树人”。村民们见到他都避而不见，导致他更加封闭自己。

3. 病情揭示：疣状增殖的真相

经过进一步的检查，刘忠文的赘生物被确定为疣状增殖。乳头瘤病***感染后，一般人会长出皮肤上的赘生物，即常见的瘊子。而刘忠文感染的病***升级了，使得赘生物像树枝一样长出。

4. 印度治疗案例的启示

印度有一例成功治疗“树人”病的案例，为刘忠文带来了希望。这表明面对困难和疾病，仍然有可能找到有效的治疗方法和改善病情的途径。希望相关部门能够回应刘忠文的治疗申请。

5. 父母的坚持与无奈

尽管希望渺茫，刘忠文的父母始终没有放弃他，想让他像正常人一样健康。为了他的治疗，家中已经卖掉了有价值的物品，面临巨大的经济压力。

6. 社会对刘忠文的漠视

刘忠文的“树人”病让他在社会中备受歧视和漠视。无法自理生活，他依赖父母照料。周围的街坊邻居都避之唯恐不及，使他感到深深的孤独和无助。

7. 对“树人”病的治疗展望

“树人”病是一种罕见疾病，目前治疗方法较为有限。希望通过印度成功案例的启示，相关专家能够研究出更有效的治疗方法，给像刘忠文这样的患者带来希望。

刘忠文患有罕见的“树人”病，导致他无法正常生活且被社会漠视。尽管面临困境，他的父母始终坚持不放弃，为他寻求治疗。希望相关部门能够回应他们的请求，给予刘忠文治疗的机会。